Біологи з Брістольського університету представили технологію редагування генів. Вона допоможе виробляти клітини крові для переливання пацієнтам, яких не можуть забезпечити донори.
Вчені відзначили, що переливання відредагованих еритроцитів з поліпшеною сумісністю може забезпечити більш якісне лікування для пацієнтів з особливостями пристрою крові.
Для цього дослідники запропонували використовувати технологію CRISPR-clustered regularly interspaced short palindromic repeats. Механізм працює аналогічно функції » Знайти і замінити»: фермент Cas9 розрізає ДНК в місці, обраному за зразком. Після цього специфічні гени, які можуть викликати імунні реакції, видаляються. Вчені зазначає, що в той час як більшість людей можуть безпечно отримувати кров з донорської бази, пацієнти із захворюваннями — такими як таласемія або серповидноклітинна анемія, вимагають частих переливань, і в першу чергу це нововведення може допомогти їм.
Дослідження, опубліковане в журналі EMBO Molecular Medicine — перший доказ того, що редагування генів можна використовувати у виробництві рідкісних або адаптованих еритроцитів для пацієнтів з особливими потребами. У той же час автори роботи підкреслюють безліч складних технічних перешкод, які необхідно подолати, перш ніж цей підхід можна буде застосовувати в клініках.
«Кров, зроблена з використанням генетично модифікованих клітин, може в один прекрасний день забезпечити групу пацієнтів, яким важко підібрати донорів», зазначив доктор Ешлі Той — керівник робочої групи. «Однак для того, щоб отримати кров для переливання потрібно буде провести дуже багато роботи».
